Em pesquisa publicada na
"Nature", cientistas afirmam ter encontrado uma maneira de
"silenciar" o cromossomo que provoca a síndrome de Down. Jeanne
Lawrence e seus colegas da Escola Médica da Universidade de Massachusetts
usaram uma enzima para introduzir um gene RNA chamado XIST em células-tronco
derivadas de pessoas portadoras da síndrome.
O XIST "encobriu" o
terceiro exemplar do cromossomo 21, cuja existência origina a síndrome de Down,
fazendo com que seus genes deixassem de atuar.
Ao comparar
células com e sem o cromossomo "silenciado", os autores da
pesquisa observaram que o XIST ajudou a corigir padrões os padrões
incomuns de crescimento e diferenciação observados nas células que têm Down.
Esse método pode
ajudar a definir as mudanças moleculares envolvidas na síndrome. A pesquisa se
baseou em um fenômeno por um evento que ocorre naturalmente: durante o
desenvolvimento do bebê, o XIST "desliga" um dos dois cromossomos X
presentes em embriões femininos, garantindo que as meninas não tenham uma dose
dupla da ação desses cromossomos.
FONTE: Bem Estar
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